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专注于生殖道及呼吸道病原微生物诊断
J9集团-【NMPA】磁共振成像系统创新产品获批上市
近日，国度药品监视治理局核准了西门子医疗有限公司的“磁共振成像体系”立异产物注册申请。 磁共振成像体系由7T超导磁体、梯度体系、射频体系、射频线圈、事情站、心理旌旗灯号门控体系、查抄床、电子柜构成
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2025
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J9集团-国家医疗器械不良事件监测年度报告 （2024年）
为周全反应2024年我国医疗器械不良事务监测事情环境，国度药品不良反映监测中央编撰了《国度医疗器械不良事务监测年度陈诉（2024年）》。 1、医疗器械不良事务监测事情进展 2024年，我国医疗器
J9集团-上海市药品监督管理局关于发布已取得医疗器械注册证产品转入上海市生产有关办理事项规定的通告
沪药监布告〔2025〕22号为落实《国务院办公厅关在周全深化药品医疗器械羁系鼎新 促成医药财产高质量成长的定见》的有关要求，规范已经取患上医疗器械注册证产物转入上海市出产事情，上海市药品监视治理局构造
J9集团-【CMDE】国家药监局器审中心关于发布脱细胞基质软组织创面修复材料产品注册审查指导原则的通告（2025年第12号）
为进一步规范脱细胞基质软构造创面修复质料产物的治理，国度药监局器审中央构造制订了《脱细胞基质软构造创面修复质料产物注册审查引导原则》，现予发布。 特此布告。 附件：脱细胞基质软构造创面修复质料产
J9集团-【收藏】医疗器械主文档登记多国联合申报
今朝，全世界规模内特别是医药行业成长较快地域，主文档的利用较为遍及。美国食物药品监视治理局（FDA）器械与放射康健中央（CDRH）早于1997年以前就发布了引导原则来规范医疗器械主文档的利用以和治理；
